华法林是目前临床上使用最早、最多、最广的口服抗凝药，已被应用于多种疾病的抗凝治疗, 如静脉血栓栓塞性疾病（VTE）的一级和二级预防、心房颤动血栓栓塞的预防、瓣膜病、人工瓣膜置换术和心腔内血栓形成等，但临床疗效和不良反应个体差异很大，剂量很难掌握，尤其是在使用华法林抗凝治疗初期，极易导致严重的出血并发症。据估计，服用华法林的患者中，每年有15.2%的人发生出血副作用，其中致命性的大出血占3.5%，不同个体间华法林稳定剂量的差异可达20倍以上。

近年来随着分子生物学的快速发展，大量研究表明，在我国华法林代谢酶基因CYP2C9基因*3等位基因型和华法林靶点基因VKORC1基因-1639G/A基因型与其抗凝疗效密切相关，不同基因型患者所需华法林剂量差异明显。美国FDA于2008年对华法林的说明书进行了更新，强调医护工作者要使用基因检测以改善对个体病人用合理药量的初步估计的机会。检测可帮助优化华法林的使用，并降低出血危险。

事实上，最近的一项很有说服力的研究证实：与未考虑个体基因多态性的平行对照组相比，考虑CYP2C9 和 VCORK1基因多态性的算法可成功预测华法林剂量（INR值1个月时超出范围的比例为31％比42％，3个月时为30％比42％；有效药物浓度时间分别为69%和58％ 及71％和59％。

根据临床算法和遗传算法分别得到的华法林剂量的比较；遗传算法提供的剂量明显比临床算法提供的剂量更贴近实际所需剂量。