耳聋是医学临床上最常见的遗传性疾病，有60%以上的耳聋是由父母遗传而来。根据2006年12月公布的第二次全国残疾人抽样调查的数据，我国残疾人口有8296万，其中听力残疾占2780万，占30%，累及2.6亿家庭人口。

每年有3万新生儿患重度或极重度耳聋，另有相当比例的婴幼儿患迟发性耳聋，每年新发耳聋患儿6-8万名，其中药物中毒所引起的聋哑症占60%以上，耳毒性药物是儿童后天致聋主因。

线粒体突变和药物性耳聋的关系研究的比较清楚，突变携带者就是药物性耳聋的敏感个体，药物性耳聋尚无有效治疗方法，唯一的办法就是预防。在大量迟发性听力下降患者中，特别对由于外部致聋环境或使用耳毒性药物所致听力损伤，在传统听力筛选中不能够被筛查出来。只有通过耳聋基因检测，发现基因突变携带者，做到早筛早诊早干预，才是预防药物性耳聋最经济、最有效的手段和途径。

通过本检测发现携带线粒体DNA上的12S rRNA基因的1555A>G和1494C>T突变阳性的个体，绝对禁止此类个体接触氨基糖苷类抗生素等耳毒性药物，以避免严重的耳毒性反应的发生。

药物性耳聋基因属于母系遗传（线粒体遗传），子女将100%携带该突变基因